Anvisa amplia uso de medicamento para câncer de pulmão com mutação EGFR

Foto Marcelo Camargo Agencia Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), destinado ao tratamento de adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado e com uma mutação genética específica.

A autorização foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27) e amplia as possibilidades de tratamento para pacientes que já passaram por duas terapias anteriores sem sucesso.

O que muda com a aprovação do medicamento para câncer de pulmão

Com a nova indicação, o Datroway poderá ser utilizado como uma linha posterior de tratamento em pacientes cujo câncer voltou a progredir após duas abordagens terapêuticas.

O medicamento é destinado exclusivamente aos casos de câncer de pulmão de não pequenas células com mutação ativadora do EGFR, alteração genética que favorece o crescimento das células tumorais.

Segundo a Anvisa, a identificação dessa mutação é essencial para que os médicos possam indicar terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre alterações específicas presentes nas células cancerígenas.

Indicação é voltada para casos avançados

O tratamento aprovado contempla pacientes com tumores localmente avançados ou que já apresentem metástase, quando a doença se espalhou para outros órgãos.

O câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos diagnósticos da doença e está entre os tipos mais frequentes da enfermidade.

Importância das terapias-alvo

A utilização de medicamentos direcionados às mutações genéticas tem ampliado as opções terapêuticas para determinados pacientes oncológicos.

No caso da mutação do EGFR, o diagnóstico molecular permite selecionar tratamentos específicos capazes de atuar de forma mais direcionada sobre as células do tumor.

Medicamento já era utilizado em outro tipo de câncer

Antes da nova autorização, o Datroway já possuía registro na Anvisa para o tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático.

Com a decisão publicada pela agência reguladora, o medicamento passa a contar também com indicação para um grupo específico de pacientes com câncer de pulmão, ampliando seu uso na oncologia.

Com informaçoes da Agencia Brasil